As mutações que ocorrem nos seres vivos são
totalmente aleatórias e, às vezes, surgem variedades genéticas que podem levar
a morte do portador antes do nascimento ou, caso ele sobreviva, antes de
atingir a maturidade sexual. Esses genes que conduzem à morte do portador, são
conhecidos como alelos letais. Por exemplo, em uma espécie de planta existe o
gene C, dominante, responsável pela coloração verde das folhas. O alelo
recessivo c, condiciona a ausência de coloração nas folhas, portanto o
homozigoto recessivo cc morre ainda na fase jovem da planta, pois esta
precisa do pigmento verde para produzir energia através da fotossíntese. O
heterozigoto é uma planta saudável, mas não tão eficiente na captação de
energia solar, pela coloração verde clara em suas folhas. Assim, se cruzarmos
duas plantas heterozigotas, de folhas verdes claras, resultará na proporção 2:1
fenótipos entre os descendentes, ao invés da proporção de 3:1 que seria
esperada se fosse um caso clássico de monoibridismo (cruzamento entre dois
indivíduos heterozigotos para um único gene). No caso das plantas o homozigoto
recessivo morre logo após germinar, o que conduz a proporção 2:1.
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P:
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Flor Branca
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C
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c
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Planta com folhas verde claras
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C
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CC
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Cc
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Verde escuro
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Verde clara
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c
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Cc
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cc
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Verde clara
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Inviável
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F1 = Fenótipo: 2/3 Verde clara
1/3 Verde escura
Genótipo: 2/3 Cc
1/3 CC
Esse curioso caso de genes letais foi descoberto em
1904 pelo geneticista francês Cuénot, que estranhava o fato de a proporção de
3:1 não ser obedecida. Logo, concluiu se tratar de uma caso de gene recessivo
que atuava como letal quando em dose dupla.
No homem, alguns genes letais provocam a morte do
feto. É o caso dos genes para acondroplasia, por exemplo. Trata-se de
uma anomalia provocada por gene dominante que, em dose dupla, acarreta a morte
do feto, mas em dose simples ocasiona um tipo de nanismo, entre outras
alterações.
Há genes letais no homem, que se manifestam depois
do nascimento, alguns na infância e outros na idade adulta. Na infância,
por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular
de Duchenne (anomalia que acarreta a degeneração da bainha de mielina nos
nervos). Dentre os que se expressam tardiamente na vida do portador, estão os
causadores da doença de Huntington, em que há a deterioração do tecido
nervoso, com perde de células principalmente em uma parte do cérebro,
acarretando perda de memória, movimentos involuntários e desequilíbrio
emocional.
Atividades:
01 A
talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos
homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia
maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de
talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos
os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes
do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que
serão anêmicos?
a)
1/2
b)
1/4
c)
1/3
d)
2/3
e)
1/8
02 Em
aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando
aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com
indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2:1, respectivamente. A partir
desses dados, é possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
a)
letal em homozigose.
b)
letal recessivo.
c)
pleiotrópico.
d)
hipostático.
e)
epistático.
03 Em
determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença
do gene "A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a"
condiciona pelagem preta.
Para
os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as
seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a)
1/2 e 1/2
b)
1/4 e 3/4
c)
2/3 e 1/3
d)
3/4 e 1/4
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